南韩电子大厂三星昨（8）日宣布，其健康监控App的异常心律（irregular heart rhythm）通知功能已经获得美国联邦疾病药物管理署（FDA）的许可。
这项功能将可配合三星现有的心电图（ECG）功能，通过三星智能手表提供用户心房颤动（AFib）的监控。
最新功能将整合在新接口One UI 5 Watch推出，首先支持的产品为Galaxy Watch 6，之后推向前代产品，包括Galaxy Watch 4及5。 不过三星提醒，新功能仅会在特定已取得当局许可的市场才能使用。 三星智能手表的ECG功能则已在美国、韩国、及全球多国可用。
Health Monitor App启动后，这项功能会通过Galaxy Watch的BioActive Sensor背景侦测，一旦连续侦测到异常，手表会发出提示，要求用户以手表量测ECG进一步侦测。
苹果Apple Watch在2020年首先为其ECG App 2.0版加入心律不整AFiB量测功能震撼业界，引起穿戴装置加入医疗级功能的风潮。 三星2020年晚些时候推出的Galaxy Watch 3也加入了FDA许可的ECG量测功能。
近年三星已经为其智能手表加入了多项医疗级健康量测功能。 这家韩国电子巨擘分别在2021年及2022年的Galaxy Watch及Health App中，加入获得美国当局核准的血氧饱和度（SpO2）及血压量测功能。
法商Withings的手表Scanwatch也在2021年加入可量测心律不整/心房颤动的医疗级功能。
